Tepezza-Sammelklage – Informationszentrum für Klagen

May 22, 2023

Tepezza ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Schilddrüsen-Augenerkrankungen. Neue Erkenntnisse haben kürzlich gezeigt, dass Tepezza bei bestimmten Patienten abnormale Reaktionen hervorrufen kann, die zu dauerhaften Hörschäden führen können. Diese Beweise haben dazu geführt, dass im ganzen Land immer mehr Tepezza-Gehörschadensklagen eingereicht werden.

Letzte Woche hat die JPML eine neue MDL-Sammelklage für alle Tepezza-Hörverlustfälle eingereicht, die bei Bundesgerichten im ganzen Land anhängig sind. Die neue Sammelklage gegen Tepezza wird einem einzigen Bundesrichter in Illinois zugewiesen.

Tepezza ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das zur Behandlung von Schilddrüsen-Augenerkrankungen (TED) zugelassen ist. TED ist eine Autoimmunerkrankung, die eine Entzündung des Augengewebes verursacht, die zu Sehstörungen führt. Tepezza wird von Horizon Therapeutics hergestellt und verkauft.

Tepezza ist derzeit das einzige von der FDA zugelassene Medikament zur Behandlung dieser Erkrankung. Es ist seit 2020 auf dem US-Markt. Tepezza wird über drei bis sechs Monate intravenös (IV) verabreicht und lindert nachweislich Symptome wie hervortretende Augen, Doppeltsehen und Augenschmerzen bei Patienten mit aktiver TED.

Während des FDA-Arzneimittelzulassungsverfahrens gab Horizon bekannt, dass bei Tepezza das Risiko eines Hörverlusts besteht. Allerdings hat Horizon das Ausmaß und die Schwere des Hörverlustrisikos stark unterschätzt und minimiert. Horizon behauptete, dass nur 10 % der Personen, die Tepezza erhielten, Hörprobleme hätten und dass keines dieser Probleme dauerhaft sei.

Fast unmittelbar nach der Markteinführung von Tepezza auf dem US-Markt im Jahr 2020 wurde jedoch klar, dass das Risiko eines Hörverlusts viel größer war. Zahlreiche Tepezza-Patienten und ihre Ärzte berichteten über einen schweren und dauerhaften Hörverlust, nachdem sie Tepezza-Injektionen erhalten hatten.

Den Berichten über unerwünschte Ereignisse von Tepezza-Patienten folgten bald eine Reihe medizinischer Berichte und Studien, die bestätigten, dass Tepezza bei einem hohen Prozentsatz der Patienten zu dauerhaftem Hörverlust führte. Ein Bericht in der Zeitschrift Endocrine Society ergab, dass über 60 % der Tepezza-Patienten über Hörverlust, Hörschäden oder Tinnitus (ständiges Klingeln in den Ohren) berichteten. Dies war mehr als sechsmal höher als das von Horizon in seinen Produktverpackungen und Warnhinweisen angegebene geschätzte Risiko.

Patienten, die durch Tepezza-Injektionen einen Hörverlust erlitten hatten, reichten im Jahr 2022 Produkthaftungsklagen gegen Horizon ein. In diesen Tepezza-Klagen wurde behauptet, Horizon habe es fahrlässig versäumt, Patienten und Ärzte vor den tatsächlichen Risiken von Hörschäden im Zusammenhang mit Tepezza zu warnen.

Die Kläger in diesen Tepezza-Klagen machen geltend, dass ihnen und ihren Ärzten aufgrund des Fehlens einer angemessenen Warnung vor dem Risiko einer Hörschädigung durch Tepezza nicht bewusst war, welche potenziellen Schäden das Medikament verursachen könnte.

Da die Zahl der Tepezza-Hörverlustklagen im Laufe des Jahres 2022 stetig zunahm, reichte eine Gruppe von Tepezza-Klägern beim Judicial Panel on Multidistrict Litigation (JPML) einen Antrag ein, mit dem Ziel, die Fälle vor Bundesgerichten in einer neuen „Sammelklage“ zusammenzufassen. MDL. Horizon reichte einen Antrag gegen den Antrag auf MDL-Konsolidierung ein und am 25. Mai 2023 fand eine Anhörung durch die JPML statt.

Am 2. Juni 2023 erließ die JPML eine Anordnung, mit der sie dem Antrag auf Schaffung einer neuen Tepezza-Sammelklage-MDL stattgab. Gemäß der Verordnung werden alle aktuellen und zukünftigen Tepezza-Produkthaftungsfälle vor den Bundesgerichten in einer einzigen gemeinsamen Klage zusammengefasst. Der neue Tepezza-Hörverlust-MDL wurde dem Richter Thomas Durkin im nördlichen Bezirk von Illinois in Chicago zugewiesen.

Richter Durkin ist ein erfahrener Richter, der 2013 von Präsident Obama zum Richter ernannt wurde. Vor seiner Ernennung war Durkin als stellvertretender US-Anwalt und Partner in einer Anwaltskanzlei in Chicago tätig, wo er an kommerziellen Rechtsstreitigkeiten arbeitete.

In der Verordnung zur Einrichtung des neuen MDL wurden 18 anhängige Tepezza-Gehörschadensklagen identifiziert, die auf fünf verschiedene Bundesbezirke verteilt sind. 19 weitere Tepezza-Fälle vor Bundesgerichten wurden ebenfalls als potenziell damit zusammenhängende Klagen genannt. Alle diese Fälle werden nun an die MDL in Illinois weitergeleitet. Außerdem werden alle künftigen Tepezza-Fälle vor Bundesgerichten ebenfalls in die MDL übertragen.

Die Fälle im MDL werden in eine Phase der konsolidierten Offenlegung übergehen, in der Richter Durkin einen Ausschuss aus Klägeranwälten ernennt, der im Namen aller anderen Kläger gemeinsame Entscheidungen trifft. Sobald die Entdeckungsphase abgeschlossen ist, wird eine kleine Anzahl von Testfällen ausgewählt und für bahnbrechende Versuche vorbereitet. Die Ergebnisse der Leitprozesse sollen beiden Seiten eine Vorstellung davon geben, was zu erwarten ist, wenn alle Fälle vor Gericht kämen. Es besteht die Hoffnung, dass diese Informationen dann genutzt werden, um eine globale Lösung zu ermöglichen.

Unsere Kanzlei strebt derzeit landesweit Klagen wegen Hörverlust in Tepezza an. Wenn Sie Tepezza zur Behandlung von TED eingenommen haben und anschließend einen Hörschaden oder Tinnitus erlitten haben, wenden Sie sich noch heute an unser Büro unter800-553-8082oder kontaktieren Sie uns online für eine kostenlose Beratung.